Dudu chega aos EUA e inicia etapa de exames para tratamento inédito contra doença rara

A família do menino Dudu desembarcou em Dallas, nos Estados Unidos, onde ele passará por exames preparatórios para um tratamento experimental considerado a principal esperança de estabilização da doença genética rara que o atinge. A informação foi divulgada pelos pais em vídeo publicado nas redes sociais, no qual relatam a chegada e o início da fase clínica necessária para habilitação ao procedimento.

Dudu foi diagnosticado com Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), mutação genética que provoca perda progressiva dos movimentos e pode evoluir para quadros graves de comprometimento motor. Não há terapia disponível no Brasil. Nos Estados Unidos, um estudo em desenvolvimento resultou em um medicamento voltado a interromper a progressão da doença, ainda restrito a protocolos específicos.

A ida ao exterior só se tornou possível após uma campanha de mobilização que se espalhou pelo país. Iniciada pelos pais, o advogado Paulo Amaral e a médica Débora Amaral, a iniciativa reuniu doações de anônimos, empresários e artistas. A meta financeira, estimada em cerca de R$ 18 milhões para custear o acesso ao tratamento em grupo, foi praticamente atingida após meses de arrecadação. Ao todo, a campanha reuniu aproximadamente R$ 17 milhões.

No vídeo divulgado, a mãe afirma que o filho passará por uma bateria de exames antes da autorização definitiva para a aplicação da medicação. Ainda não há data definida para o procedimento. O pai agradeceu publicamente o apoio recebido e destacou que a viagem só se concretizou após a mobilização coletiva.

A família está hospedada em uma casa de apoio que recebe pacientes estrangeiros em tratamento médico na cidade. O período de permanência dependerá dos resultados clínicos e da liberação das equipes responsáveis pelo protocolo terapêutico.

A chegada aos Estados Unidos marca o início de uma etapa decisiva. Para a família e para quem acompanhou a campanha, o avanço representa a possibilidade concreta de conter a evolução da doença e, eventualmente, alcançar melhora funcional.